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新闻 | 源培细胞培养基产品完成DMF备案

2024-01-10

2023年12月,源培生物的细胞培养基系列产品完成了在FDA的药物主文件(DMF)备案,备案号38970。在生产过程中使用源培生物公司生产的细胞培养产品并已向 FDA 提交申请的客户,可以向我们申请授权函以便引用我们的药物主文件(DMF)。具体事宜,请联系我们的销售团队或者市场部。

药物主文件(DMF)具体信息如下:

DMF NUMBER: 38970
DMF TYPE:
STATUS: ACTIVE
SUBJECT(TITLE): CELL CULTURE   MEDIA
HOLDER: SHANGHAI   BASALMEDIA TECHNOLOGIES CO., LTD

查询网址如下:

https://www.fda.gov/drugs/drug-master-files-dmfs/list-drug-master-files-dmfs

服务电话:021-37196939

服务邮箱:info@basalmedia.com

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